Vor 5 Jahren erkrankte TED Fellow Jen Brea immer schwerer an Myalgischer Enzephalomyelitis, hauptsächlich unter dem Namen "Chronisches Erschöpfungssyndrom" (CFS) bekannt. Es ist eine lähmende Krankheit, die normale Aktivitäten schwer beeinträchtigt und an schlechten Tagen sogar das Rascheln von Bettwäsche unerträglich macht. 

In diesem beeindruckenden Vortrag beschreibt Jen Brea die Hürden, mit denen sie konfrontiert wurde, als sie nach einer Behandlung für ihre Krankheit suchte, deren Ursachen und körperlichen Auswirkungen wir nicht ganz verstehen. Sie erzählt auch von ihrer Mission, das Leben von Patienten, für die es kaum Behandlungen gibt, in Filmen zu dokumentieren.

Jen Brea: Was geschieht, wenn Sie eine Krankheit haben, für die es keine Diagnose gibt

Was geschieht, wenn Sie eine Krankheit haben, für die es keine Diagnose gibt

At 28, a fever morphed into a medical odyssey, exposing a gap in our understanding of diseases like myalgic encephalomyelitis.

Despite millions suffering, myalgic encephalomyelitis research is underfunded, illustrating a profound neglect of complex diseases.

Hope thrives as emerging science seeks biological roots of ME, challenging historic biases and sparking a paradigm shift in research.